《表3 特异性ds RNA片段》
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《褐飞虱安全高效RNAi靶基因的筛选及Snf7同源基因的控害效果》
为确保ds RNA片段的可操作性、安全性和高效性,进一步制定了筛选的原则:一是ORF区的长度大于500 bp,便于设计ds RNA和引物;二是设计的ds RNA片段只与褐飞虱同源或与两种稻飞虱同源;三是选择已知RNAi后有极高死亡率的基因或昆虫特异性基因。基于上述筛选原则,选择了中心体(Nl Cnn)、LOC111054118(Nl026080)、保幼激素酸甲基转移酶(Nl Jhamt)、外壳蛋白复合物1亚基β(Nl Cop I-β)、核糖体蛋白L9(Nl Rp L9)、眼缺陷(Nl Eya4)、NF-kappa-B inhibitor cactus-like isoform X1(Nl Cact)、26S蛋白酶体non-ATPase调节亚基6(Nl PSMD6)、Protein Gawky(Nl Gw)、几丁质合成酶A(Nl CHSA)、转运必需内吞体复合物Ⅲ亚基Snf7同源基因(Nl Snf7)和带电多泡体蛋白2A(Nl CHMP2A)共12个基因进行后续的研究(表3)。
图表编号 | XD00202510600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.01 |
作者 | 黎丹、毛婕、李灿、张文庆 |
绘制单位 | 有害生物控制与资源利用国家重点实验室、中山大学生命科学学院、有害生物控制与资源利用国家重点实验室、中山大学生命科学学院、贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室、贵阳学院生物与环境工程学院、有害生物控制与资源利用国家重点实验室、中山大学生命科学学院 |
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