《Tab.2Characterization of QC0.44-g-PLA micelles in aqueous solution》

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《QC_(0.44)-g-PLA两亲性共聚物合成及自组装纳米胶束在疏水性药物水系载体中的应用》

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QC0.44-g-PLA共聚物自组装纳米胶束对抗癌药物PTX和EVO的包封率及粒径变化结果见Tab.3。当QC0.44-g-PLA共聚物自组装纳米胶束中PLA的MS值由0.83增加到2.54时，胶束对PTX的包封率由27.1%增加到61.4%，对EVO的包封率由28.4%增加到66.4%，EVO的包载率略高于PTX。表明随着QC0.44-g-PLA共聚物中疏水链段PLA的增加，共聚物纳米胶束的疏水能力增强，并且对疏水药物PTX、EVO的包载能力也随之增强。胶束在包载疏水药物之前的粒径范围为92~226 nm，在包载疏水药物PTX后粒径范围为173~303 nm，包载疏水药物EVO后粒径范围为154~291 nm，表明共聚物纳米胶束在包载疏水药物后，胶束内核增大，致使胶束粒径增大，均有较好的包载效果。