《表1 H-ESO-HEC纳米胶束对抗癌药物的包封率Tab.1 Encapsulation efficiency of H-ESO-HEC nano-micelles in aqueous solut
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《H-ESO-HEC两亲性聚合物的合成及其自组装纳米胶束在疏水性药物载体中的应用》
由表1可以看出,H-ESO-HEC两亲性聚合物纳米胶束在包载药物前平均粒径为97~221nm,包载PTX后平均粒径为152~302nm,包载EVO后平均粒径为142~286nm,说明包载药物后聚合物胶束的粒径会增加。对于以相对分子质量为50 000的HEC作为起始物得到的H-ESO-HEC,随着ESO单体用量由1∶1增加至1∶5,其自组装纳米胶束对PTX的包封率由27.9%增大至61.7%,对EVO的包封率由25.2%增大56.7%。说明随着单体用量增加,聚合物的疏水能力增强,对疏水药物的包载效果更好,且H-ESO-HEC聚合物对PTX的包载效果要比EVO好。H-ESO-HEC-Ⅴ聚合物对PTX和EVO的包封率分别为69.1%和62.9%,H-ESO-HEC-Ⅹ聚合物对PTX和EVO的包封率分别为61.7%和56.7%。说明在ESO单体用量相同的条件下,高分子质量HEC合成的H-ESO-HEC聚合物胶束对疏水药物的包载能力更强。
图表编号 | XD0015402400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.11.01 |
作者 | 刘真真、王兴、郭延柱 |
绘制单位 | 大连工业大学轻工与化学工程学院、大连工业大学轻工与化学工程学院、大连工业大学轻工与化学工程学院、华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
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