《表1 PET衬底上AZO(40 nm)/Ag/AZO(40 nm)透明导电薄膜的平均透过率(400～800 nm)、方阻、品质因子》

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《基于无铟AZO/Ag/AZO多层透明电极的柔性钙钛矿太阳电池》

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图3给出了在PET衬底上所制备的具有不同中间Ag层厚度的AZO（40 nm）/Ag/AZO（40 nm）多层复合TCF样品的紫外-可见透射光谱.为了定量地给出多层膜的光学透明性对Ag层厚度的依赖，表1给出了具有不同中间Ag层厚度的多层膜样品在400～800 nm波长范围内的平均光透过率.可以看出，随着Ag层厚度的增加样品的平均光透过率呈现先增加后减小的趋势，并在Ag层厚度为11 nm时达到83.3%的最大值.图3的插图给出了沉积于PET衬底上的AZO（40 nm）/Ag（11 nm）/AZO（40 nm）多层复合TCF样品的照片，可以看出，该样品显示出了良好的透明性.光透过率的这种变化趋势与Ag层生长过程中形貌的变化紧密相关.分析其SEM图可知，Ag在AZO上以岛状模式生长，在Ag层生长初期，并不能直接形成连续膜，而是先形成岛状的分散金属团簇状态，Ag层厚度为3和5 nm时即是这种情况，此时由于金属颗粒的局域表面等离激元效应[13]，其对光有很强的吸收和散射作用，使得此时多层TCF的平均光透过率比较低.随着Ag层厚度的增加，其岛状的纳米结构逐渐消失，当形成连续薄膜时，TCF的光透过率因为局域表面等离激元效应的消失而明显增大.但是，当进一步增加Ag层厚度时，光吸收和反射的增强导致TCF的光透过率逐渐减小.