《表1 Real-Time PCR引物》

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《枯草芽孢杆菌对氨氮应答的转录组及sRNA分析》

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使用Prime ScriptTM 1st strand c DNA Sythesis Kit试剂盒（Ta Ka Ra公司）制备c DNA。选择了5个差异表达基因，以高水平、恒定表达的16S r DNA基因为内参基因，设计特异性引物（表1）。以合成的c DNA为模板，使用TB GreenTM Premix Ex TaqTMⅡ试剂盒（Ta Ka Ra公司）进行实时荧光定量分析，检测其m RNA水平的相对表达量，采用2–??Ct法分析结果。Real-Time PCR结果与转录组测序数据结果均以|Log2FC|表示。