《表1 四种底物合成异喹啉骨架化合物的对比》

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《亲电环化合成异喹啉的研究进展》

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表1是四种底物合成异喹啉骨架化合物的优缺点对比研究，可以看出，2-炔基苄亚胺无法得到1-取代的异喹啉，而2-炔基苄基叠氮由于叠氮化合物不稳定，存在爆炸的危险，不能进行大量合成。邻炔基苯甲醛肟和邻炔基苯甲醛腙由底物直接环化只能得到异喹啉的氮氧叶立德偶极子和异喹啉的氮氮叶立德偶极子，这些叶立德偶极子可进一步通过和三键或双键的[3+2]环加成得到多取代的异喹啉衍生物。