《表6 Fab I/V/K抑制剂一览表》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《Ⅱ型脂肪酸生物合成途径机制和药物发现研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

这些Fab I同工酶的出现，加深了对烯酰基-ACP还原酶抑制剂的理解，也补充与完善了针对Fab I的抑制剂的设计思路.至今主流的抑制剂靶标仍为Fab I，而选择性抑制Fab L的抑制剂并未报道，因为其与Fab I具有较高的相似性.目前已报道的靶向Fab I的抑制剂有三氯生（Triclosan）类衍生物、氨基吡啶（Aminopyridine）类衍生物、吲哚萘啶酮（Indolenalidone）、咪唑（Imidazole）类衍生物、2，9-二取代1，2，3，4-四氢吡啶并[3，4-b]吲哚（2，9-disubstituted 1，2，3，4-tetrahydropyrido[3，4-b]indoles）、Kalimantacin、二氮卓酮（Diazepone）及螺环萘啶酮哌啶（Piperidine）类衍生物、临床药物异烟肼（Isoniazid）及进入临床的AFN-1252类衍生物（表6，附表11(附件）).