《表2 模块二的功能富集分析》
注:#在表中代表GO类别介导的生物学过程,&在表中代表KEGG通路,*表中的%是应用Cytoscape软件模块二中的算法计算获得可识别的差异基因39个,39个中属于当前每个GO term的差异gene个数/此算法获得差异基因个数,得到的比例即为此百分比。
通过Cytoscape软件的插件MCODE筛选和获取核心子模块网络并进行模块分析,获得两个核心模块。模块一包含11个节点和51条边(图4(a)),节点基因对应蛋白分别为HIST1H4D、HIST1H2AE、HIST1H3F、HIST1H2BF、HIST1H4H、HIST1H4B、HIST1H3B、HIST1H3J、HIST1H2BK、HIST1H2AB和HIST1H3A,椭圆形代表上调基因,菱形代表下调基因。功能主要富集在核小体装配、端粒组织、DNA复制依赖性核小体装配、r DNA上的染色质沉默、蛋白质异四聚体基因表达的负调控、表观遗传、基因表达的正调控,表观遗传、RNA基因沉默、细胞蛋白质代谢过程、基因沉默的调控、凝血、细胞间黏附、巨核细胞分化的负调控、端粒上限、DNA复制非依赖性核小体组装、DNA模板转录起始、β-catenin-TCF复合物组装、包含CENP-A的核小体装配、非同源末端连接进行双链断裂修复、黏膜固有免疫反应、抗菌体液反应、染色质沉默、对革兰氏阳性细菌的防御反应、系统性红斑狼疮、酗酒、病毒致癌、癌症中的转录失调等信号通路(表1)。模块二包含6个节点和15条边(图4(b)),节点基因对应蛋白分别为HIST2H2AB、HIST1H2AH、HIST1H2BM、HIST2H2BF、HIST1H2BO、HIST1H2BH,功能主要富集在核小体装配、染色质沉默、系统性红斑狼疮、酗酒、病毒致癌信号通路(表2)。
图表编号 | XD00194193800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.20 |
作者 | 刘小强、马得勋、刘书锋 |
绘制单位 | 青岛大学基础医学院特种医学系、海军第九七一医院涉核人员治疗科、海军青岛特勤疗养中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |