《表3 重要模块互作基因的功能和信号通路富集分析》

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《靶向EGR1对泌乳素瘤的潜在治疗作用》

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基于STRING数据库关系及WGCNA差异基因共表达情况构建PPI互作网络，结果表明在所有的差异表达基因中，EGR1、MAPK1、MYC、BCL2和CALM1居于重要地位，且未被报道。这些基因处于相互作用的核心，被鉴定为促泌乳素瘤发生发展的核心驱动基因（表2、图1I）。此外，MCODE分析得到了含157个节点和797个边的互作关系网络，并从中筛选出了3个最重要的基因共表达小模块（图2）。模块基因功能的注释表明，模块1的基因与细胞结构相关，如内质网腔、细胞外基质组织、胶原三聚体；模块2的基因主要与癌症、GABA能神经突触、吗啡成瘾有关；模块3的基因与Ⅰ型干扰素信号传导途径、核质、PI3K-Akt信号传导途径相关，见表3。