《表1 RES治疗AD靶点》
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《白藜芦醇治疗阿尔茨海默病的作用机制:基于网络药理学方法》
182个RES作用靶点与525个AD相关靶点使用Venny 2.1求交集,获得RES治疗AD的靶点36个(图1A)。RES治疗AD的36个靶点具体为:ADAM17、ADRA2C、ADRB2、AHR、APP、CACNA1C、CACNA1D、CDK1、CDK5、CHRNA7、ESR1、ESR2、FGFR2、GSK3A、GSK3B、IGF1R、INS、INSR、KIT、LCK、MAOA、MAPT、MME、MMP1、MMP2、MMP9、NOS1、NQO2、PDE4D、SLC6A4、TGFB1、TTR、UCHL1、VCP、VDR与WEE1(表1)。使用Panther数据库将RES治疗AD 36个靶点分为8类,前4的功能为:蛋白质修饰酶(34.6%)、代谢物相互转化酶(27.7%)、基因特异性转录调节因子(13.8%)、转运蛋白(10.3%)(图1B)。蛋白质修饰酶中CDK1、CDK5、GSK3A、GSK3B与WEE1为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,MME、MMP1、MMP2、MMP9为金属蛋白酶。
图表编号 | XD00193065000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.20 |
作者 | 方迎艳、苏振宏、司文霞、刘圆呈、李洁、曾鹏 |
绘制单位 | 湖北理工学院医学院基础医学部、湖北理工学院医学院基础医学部、湖北理工学院医学院基础医学部、华中科技大学同济医学院基础医学院病理学与病理生理学系、华中科技大学同济医学院基础医学院病理学与病理生理学系、华中科技大学同济医学院基础医学院病理学与病理生理学系 |
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