《表1 川芎嗪治疗CHD作用靶点的拓扑学分析（自由度排序前30的靶点）》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于网络药理学研究川芎嗪治疗冠心病分子机制》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

通过Genecards、OMIM数据库全面检索“coronary heart disease”，Genecards数据库利用Gifts算法计算靶点与疾病之间的相关度，设定Gifts值>30，整合两个数据库所得靶点，删除重复及无效靶点，最终得到冠心病相关靶点7172个。利用Draw Venny Diagram软件绘制韦恩图（见图1），获得化合物-疾病共同靶点115个。将筛选到的川芎嗪与冠心病相关的共同靶点构建靶点-疾病网络，并与化合物建立关联，导入Cytoscape3.7.1软件，构建化合物-靶点网络图（见图2），可以发现川芎嗪通过多靶点调控发挥治疗冠心病的作用。经Network Analyzer功能对网络进行拓扑分析，发现该网络共有108个节点，716条边，平均节点度为13.259，特征路径长度为1.876，平均中心度数为0.883。网络中重要节点的参数信息见表1（仅列靶点度值最高的前30个靶点）。