《表3 黄芪抗疲劳作用的关键靶点及其拓扑性质》

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《基于网络药理学的黄芪抗疲劳作用机制研究》

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如图3所示，图中节点表示蛋白，边表示蛋白之间的关联，共涉及71个节点，367个边。度值越大，节点越大，在整个网络中占的地位越大，通过计算每个节点的拓扑性质寻找黄芪抗疲劳作用的关键靶点，在蛋白相互作用网络中筛选出的度值排名靠前的靶蛋白在黄芪抗疲劳过程中发挥着重要作用。最后选择21个度值≥15，介数中心性≥0.020 479，中心接近度（closeness）≥0.555 555的节点作为主要节点，并将关键靶点依次导入DisGeNET数据库，获取靶点对应的类型，主要信息见表3。结果表明黄芪抗疲劳过程中有胰岛素、信号转导因子、凝血因子II、神经细胞黏附分子、受体（过氧化物酶体增殖物激活受体、雌激素受体）、蛋白（膜联蛋白、肿瘤蛋白p53、微球蛋白、热休克蛋白等）、酶（过氧化氢酶、酪氨酸激酶、一氧化氮合酶、聚合酶、蛋白酶、血红素加氧酶I、凝血酶）等物质的参与。