《表6“黄芪-当归”共有抗虚劳靶点的拓扑属性分析(连接度前30)》

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《含黄芪方剂组方规律及核心药对“黄芪-当归”分子机制的研究》

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根据中介中心度和节点度来度量节点在网络中的重要性，在网络模型中，1个节点度表示网络中和节点相连的路线的条数。据网络的拓扑学性质筛选度较大的节点进行分析，这些连接化合物或靶点较多的节点在整个网络中起到枢纽的作用，可能就是关键的化合物或者靶点。“黄芪-当归”共有抗虚劳靶点相互作用网络中拓扑属性分析前30的靶点见表6。将表6与“黄芪-当归”共有虚劳靶点相互作用网络（图2）结合分析可知，排名靠前靶点是白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、雌激素受体1(estrogen receptor 1，ESR1）、利钠肽A(natriuretic peptides A，NPPA）、脂肪酸合成酶（fatty acid synthase，FAS）和钠通道蛋白1型亚基（SCN1A），分别能与35、32、28、28、26个化合物发生相互作用，其可能是“黄芪-当归”干预虚劳发挥作用的靶点。