《表4 Degree排序居前10位的丹参抗AD作用靶点》

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《基于网络药理学的丹参活性成分治疗阿尔茨海默病的作用机制研究》

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利用Cytoscape 3.7.2软件构建丹参“活性成分-药效靶点”相互作用网络，见图2。“活性成分-药效靶点”网络关系图由84个节点和345条连线构成，节点表示活性成分种类和作用靶点类型，连线表示活性成分与靶点之间的相互作用关系。根据节点的Degree大小排序，Degree排序居前5位的丹参活性成分（图2中的菱形节点）为丹参酮ⅡA、4-亚甲丹参新酮、隐丹参酮、异隐丹参酮和鼠尾草酚酮，其Degree分别为21、13、13、13和13；Degree排序居前10位的作用靶点（图2中的方形节点）为毒蕈碱型胆碱受体M1 (CHRM1）、毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3）、肾上腺素能A1A受体（ADRA1A）、前列腺素氧化环化酶1(PTGS1）、毒蕈碱型胆碱受体M5(CHRM5）和乙酰胆碱酯酶（ACHE）、毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2）、雌激素受体1(ESR1）、毒蕈碱型胆碱受体M4(CHRM4）及雄激素受体（AR），见表4。