《表4 Docking-score得分排序前9位的eEF2K抑制剂小分子与靶点蛋白的相互作用方式及活性预测结果》

《表4 Docking-score得分排序前9位的eEF2K抑制剂小分子与靶点蛋白的相互作用方式及活性预测结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《eEF2K蛋白同源模建及其抑制剂小分子的虚拟筛选研究》


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本研究从ZINC数据库中共筛选到符合Lipinski 5规则的小分子共10万个,选取经03号Hypogen药效团模型筛选出的pIC50预测值由大到小排序前500位的小分子进行分子对接,其中Docking-score得分排序前9位的小分子化合物(序号1~9)见表4(表中,“-”表示无相应的作用方式)。由表4可见,Pro268、Asp267、Gln171、Phe121、Glu212(同一作用方式出现频次较高)可能为eEF2K抑制剂小分子与靶点蛋白相互作用的关键氨基酸。