《表1 正在进行临床试验的靶向Tau蛋白的免疫治疗药物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《靶向Tau蛋白的阿尔茨海默病免疫治疗研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：MCI：轻度认知障碍；AE：不良事件；PET：正电子发射计算机断层显像；SAE：严重不良事件；CDR-SB：临床痴呆评定量表；M15-566:NCT02880956；ADAS-Cog11：阿尔茨海默病评估量表-认知量表11；ADCS-ADL：阿尔茨海默病协作研究日常能力量表；i ADRS：综合阿尔茨海默病评分量表

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是一种缓慢发展的神经退行性疾病，其典型临床表现为记忆障碍、人格改变、行为改变，后逐步丧失自主生活能力导致死亡。AD的典型病理学特征是β-淀粉样蛋白（amyloid-β，Aβ）和Tau蛋白分别聚集形成淀粉样斑块和神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFT）。近年大多数候选药物都靶向Aβ，但在临床试验中却难以取得理想的成果。研究表明，与Aβ相比，Tau蛋白负荷与临床认知障碍的相关性更好，所以出现认知功能障碍后，Tau蛋白可能是比Aβ更好的靶标。因而在目前的临床试验中，针对AD的疗法正逐渐从靶向Aβ转变为靶向Tau蛋白。早期的抗Tau疗法主要基于抑制激酶或Tau聚集，或基于微管的稳定化，但由于毒性和（或）缺乏疗效，这些方法大多数已被终止。目前大多数靶向Tau的方法都是免疫疗法[1]。本综述将重点介绍靶向Tau蛋白的免疫制剂研究现状（表1）。