《表1 各引物序列：青黛对溃疡性结肠炎体外炎症模型的抗炎作用及机制》

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《青黛对溃疡性结肠炎体外炎症模型的抗炎作用及机制》

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收集细胞，提取总RNA，进行反转录，产物c DNA 4℃保存备用，用荧光定量PCR仪进行测定（用Primer-BLAST[6]设计引物，各引物序列见表1）。所得各样品Ct值利用公式[7]:ratio=(1+Etarget）ΔCttarget(control-sample）/（1+Eref）ΔCtref(control-sample）计算出各样品m RNA的相对表达量，其中Etarget为目的基因的扩增效率，Eref为内参基因的扩增效率，ΔCt为对照组Ct值与样品Ct值的差。