《表2 引物序列：二苯乙烯苷抗氧化和抗炎作用的机制研究》
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接种RAW264.7细胞于6孔板，给予120μmol/L二苯乙烯苷处理4 h。使用Trizol法提取细胞中总RNA，采用核酸定量仪检测RNA浓度。采用TIANGEN公司反转录试剂盒，按照说明书操作获得cDNA。小鼠GAPDH、HO-1、SOD2、SOD1、CAT、NQO-1和GPX-1对应的RNA引物由北京奥科鼎盛生物合成，序列如表2所示。以cDNA为模板，使用Tiangen公司荧光定量PCR试剂盒进行扩增，以GAPDH为内参标准化，计算各组抗氧化酶谱的mRNA相对表达量。
| 图表编号 | XD00129208100 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.03.30 |
| 作者 | 陈子卓、徐宇航、赵九洲、朱敬朴、郑义鹏、李文丽、吴浩芝、海春旭、于卫华 |
| 绘制单位 | 空军军医大学基础医学院、空军军医大学基础医学院、空军军医大学基础医学院、空军军医大学基础医学院、空军军医大学基础医学院、空军军医大学军事预防医学院军事毒理学与防化医学教研室陕西省自由基生物学与医学重点实验室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室、空军军医大学基础医学院、空军军医大学军事预防医学院军事毒理学与防化医学教研室陕西省自由基生物学与医学重点实验室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室、空军军医大学军事预防医学院军事毒理学与防化医学教研室陕西省自由基生物学与医学重点实验室特殊作业环境危害评估 |
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