《表2 CV测得化合物3a~3e的电化学数据Tab.2 Electrochemistry data of compounds 3a-3e》

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《含氟茂铁吡唑类衍生物的合成及燃速催化性能的研究》

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分别在纯AP中加入5%（质量分数）的化合物3a~3e.为了便于比较，将加入化合物3a~3c和化合物3d~3e的AP与纯AP的DSC和TG测试结果于同一坐标系中作图，分别如图7、8所示.从DSC图中可以明显看出，化合物3a~3e均对AP有优异的催化效果，将原来的分解温度从450℃提前到300℃左右，且在190℃处出现一个新的小放热峰.但由于吡唑环1号位（N-1）及5号位（C-5）苯环上所连的取代基不同，催化性能各有差异.化合物3a~3e 5号位苯环上所连的取代基分别为—H，—F，—CF3，吸电子能力逐渐增强，使茂环的电子云密度依次递减.结合电化学测试结果来看，氧化还原电位Ep半波电位E1/2逐渐增大（见表2），表明化合物3a~3c还原能力逐渐减弱.因此作为还原剂的化合物3a~3c对氧化剂AP的催化分解能力逐渐减弱，将其与AP混合后分解温度分别为:301、305、311℃.