《表1 化合物3a~3e的紫外可见光谱测试Tab.1UV-vis spectra data of compounds 3a-3e》

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《含氟茂铁吡唑类衍生物的合成及燃速催化性能的研究》

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紫外可见分析测试结果如图4所示.化合物3a~3e主要均在在3个位置出峰，分别是250、300和450 nm.其中250和450 nm是二茂铁环的特征吸收，分别属于铁原子的π-π*和d-d跃迁，可能也混有d-π*跃迁[18-19].300 nm是吡唑环的特征吸收（π-π*）.450 nm较纯二茂铁（435 nm）有较明显的红移，归因于化合物中的吡唑环延长了共轭体系.由于苯环上取代基与茂环相距较远，因此茂环的特征峰位置（250、450 nm）几乎没有偏移.化合物3a~3e出峰位置较大的区别是在300 nm左右，最大吸收波长（λmax）见表1.由表1可以看出化合物3a~3e的λmax仅有细微差别，但总体来看3a~3c主链上苯环的取代基分别为:—H，—F，—CF3，吸电子能力逐渐增强，使吸收峰略微蓝移，λmax依次有略微减小.化合物3d、3e是位于侧链苯环上的取代基不同，分别是—F，—CF3，也表现出同样的趋势，吸电子能力增强使λmax略微减小，吸收峰略微蓝移.