《表2 化合物b1的部分键长和键角数据Tab.2 Partial bond length and angle data of compound b1》

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《3-芳胺基丁-2-烯酸酯和酰胺的无溶剂合成与表征》

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化合物b1与化合物k1的分子结构如下页图所示，并通过X-射线单晶衍射分析确定，其晶胞参数见表1，部分键长与键角如表2和表3所示。分子结构表明，这两个化合物在固态的结构与氘代试剂中一致，均是烯胺结构。化合物b1与化合物k1中的烯胺C—N的键长分别为:化合物b1的N（1）—C（9）为1.353（2），化合物k1的N（2）—C（9）为1.350 2（15）；C=C的键长分别为:化合物b1的C（9）—C（10）为1.366（2），化合物k1的C（8）—C（9）为1.372 6（15），均在正常范围之内。烯胺中氮上的氢与酰胺上的氧之间存在氢键作用，化合物b1的H（1N）…O（1）的键长为1.896，化合物k1的H（2N）…O（1）的键长为1.952，与1HNMR分析的结论一致。化合物b1和化合物k1中的CO的键长分别为:化合物b1的O（1）—C（11）为1.258 5（18），化合物k1的O（1）—C（7）为1.249 4（14）；酰胺的C—N的键长分别为:化合物b1的N（2）—C（11）为1.357 6（19），化合物k1的N（1）—C（7）为1.379 1（14），也都在正常范围之内。烯胺和酰胺的碳、氮和氧原子几乎共平面。酰胺中氮上的芳基由于位阻的原因均处在酰胺C=O键的反位。这也与它们在氘代试剂中的1HNMR谱图一致:化合物a1～k2均未观察到酰胺中氮上的取代基由于翻转出现的构象异构体的氢信号。这主要归因于芳基较大的位阻。