《表3 1 006例孕中期孕妇产前诊断指征分析》

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《1008例羊水细胞染色体核型及产前诊断指征分析》

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其他情况:不良接触史，不良用药史，基因病携带者及要求产前诊断等；筛查异常:唐氏筛查高风险及无创DNA提示相应异常结果

具有产前诊断指征的1 006例核型对应的孕妇中，异常核型175例，经分析得出具有单一诊断指征的孕妇898例，异常核型147例，异常检出率16.37%，双项诊断指征孕妇106例，异常核型28例，异常检出率26.42%，三项诊断指征孕妇2例，经检查胎儿核型均为正常染色体核型。具体产前诊断指征分析见表3。