《表3 12株分离菌株鉴定结果》

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《3种致泻大肠埃希氏菌多重PCR检测试剂盒的研制与效用评价》

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测试10株DEC标准菌株样品，显示EPEC、STEC和EHEC样品均在相应位置出现明显的目标基因条带，而其他类型的DEC样品仅出现目标基因uid A对应条带，见图3a；测试14株非DEC标准菌株样品，显示CMCC（B）44102和NCTC12900样品出现目标基因uid A对应条带，NCTC12900样品出现目标基因esc V对应条带，而其他样品均未出现目标基因条带，见图3b和3c；测试12株分离菌株样品，检测结果与原始检测信息完全一致，见表3。对于众多不同的待检样品，经琼脂糖凝胶电泳观测其对应的多重（四重、五重甚至是更多重）PCR扩增产物时，很可能会产生非特异性的条带而造成结果误判[20]（尤其是该非特异性条带与目标基因条带位置相近的情形），本研究将涉及的5个目标基因（uid A、bfp B、esc V、stx2和stx1）分别列入双重PCR检测体系EP和三重PCR检测体系ST中，可大大降低非特异性条带出现的几率，同时也可提高各个目标基因的扩增效率，进而更加方便于结果判读，如图3b和图3c中显示有多条扩增条带出现，而本研究的两种检测体系可将这些条带有效区分为目标基因条带和非特异性条带。