《表1.实验菌株：一株拮抗黄单胞菌的贝莱斯芽孢杆菌的分离和鉴定》

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《一株拮抗黄单胞菌的贝莱斯芽孢杆菌的分离和鉴定》

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利用五点采样法，从全国14个省或者自治区的蔬菜和大田作物根际收集了107份土样，从中筛选能够拮抗Xoc的细菌。每份土样称取10 g，置于三角锥形瓶中，加入90 mL灭菌水和少许钢珠，28°C、200 r/min振荡培养20 min，室温静置20 min，制成土壤菌悬液。吸取1 mL菌悬液，稀释成10–3、10–4和10–5 3个浓度梯度[22]。吸取100μL菌液，均匀涂布在含有RS105菌液的NA培养基上，28°C培养24 h后，观察抑菌圈的形成，挑出对RS105具有抑菌活性的菌落，纯化为单菌落。单菌落接菌至NB培养液中，28°C、200 r/min振荡培养12–24 h，调整菌液浓度为OD600=2.0。利用牛津杯法，加入50μL菌液，在含有RS105菌液的NA培养基上，进行抑菌活性的复筛实验，保存抑菌圈直径大于40 mm的菌落，进行后续菌株的鉴定。菌株504从编号为50号的土样中筛选获得，土样于2018年2月21日采集自福建省三明市尤溪县西滨镇西洋村空心菜根际土壤。