《表2 薪酬水平政策选择:转录因子KLF7对IL-6基因的转录调控分析》
根据文献[14-15]设计2个鼠KLF7小干扰RNA片段(si RNA)以及阴性对照组(见表2),si RNA由百奥迈科生物技术有限公司合成。将合成si RNA分别用LipofectamineTM2000试剂转染3T3-L1前脂肪细胞,转染24、36和48 h后提取细胞总RNA,采用实时定量PCR检测,当用小干扰RNA(si RNA)片段下调KLF7时,3T3-L1前细胞中KLF7和IL-6的m RNA表达水平,m RNA表达检测引物见表3。
图表编号 | XD00186094600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.25 |
作者 | 王宁、尤欣、徐海冬、娄明、娄钰琦、闫晓红、李辉 |
绘制单位 | 东北农业大学动物科学技术学院、黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室、农业农村部鸡遗传育种重点实验室、东北农业大学动物科学技术学院、黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室、农业农村部鸡遗传育种重点实验室、东北农业大学动物科学技术学院、黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室、农业农村部鸡遗传育种重点实验室、东北农业大学动物科学技术学院、黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室、农业农村部鸡遗传育种重点实验室、东北农业大学动物科学技术学院、黑龙江省普通高等学校动物遗传育种 |
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