《表3 不同组分配比合成的Zr O2-Al2O3及催化剂的结构分析》

《表3 不同组分配比合成的Zr O2-Al2O3及催化剂的结构分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《Pd/ZrO_2-Al_2O_3催化剂中载体制备对CH_4转化活性的影响》


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取Pd/Zr O2(10%)-Al2O3和Pd/Zr O2(40%)-Al2O3催化剂进行物相结构分析,结果如图5所示。由图可见,Pd/Zr O2(10%)-Al2O3催化剂只有?-Al2O3的特征衍射峰,而Pd/Zr O2(40%)-Al2O3催化剂同时伴有?-Al2O3和AlxZr1-xOy固溶体的特征衍射峰。说明AlxZr1-xOy固溶体物相并不直接有利于Pd/Zr O2-Al2O3催化剂的甲烷转化或活化。而以上2种催化剂都未发现明显的Pd或Pd O的特征衍射峰,说明Zr O2-Al2O3载体上Pd分散状态良好。为定量分析系列不同组分配比催化剂上的Pd颗粒分散状态,对其进行结构(CO脉冲吸附)表征,结果如表3所示。由表3可见,系列催化剂的Pd颗粒分散顺序由大到小依次为Pd/Zr O2(10%)-Al2O3>Pd/Zr O2(20%)-Al2O3>Pd/Zr O2(5%)-Al2O3>Pd/Zr O2(40%)-Al2O3>Pd/Zr O2(80%)-Al2O3。这与催化剂的甲烷催化转化活性顺序一致,说明在不同组分配比的Pd/Zr O2-Al2O3催化剂上活性相的分散状态是决定催化剂性能的关键因素。而表3中Zr O2-Al2O3复合氧化物的比表面积、孔容、孔径顺序与分散度、催化剂活性顺序也完全一致。这说明Zr O2-Al2O3复合氧化物大的比表面积、孔容、孔径通过促进活性相的分散,来提升Pd/Zr O2-Al2O3催化剂的甲烷转化活性。