《表3 突变体的插入基因分析》

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《一株高拮抗活性菌株的鉴定及其抗菌活性缺失突变体的获得》

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注:表中的同源性均是同源于菌株新洋葱伯克霍尔德氏菌HI2424，预测蛋白基于菌株HI2424的蛋白功能进行预测。

为分析菌株D-7对病原真菌的拮抗机制，以黄瓜枯萎病菌为指示菌，从菌株D-7的Tn5转座子突变体库中筛选到10株抑菌能力减弱的突变体，利用质粒拯救策略对突变体进行基因定位分析。序列分析结果表明，在10株抑菌活性减弱的突变体中，有5株突变体的突变位点位于同一个基因上，并且该基因与新洋葱伯克霍尔德氏菌HI2424 Gid A基因具有较高的同源性，核苷酸序列同源性为97%。其余5个突变体的突变位点分别位于不同的基因，包括N-乙酰谷氨酸合成酶基因、糖基转移酶基因等，且与新洋葱伯克霍尔德氏菌HI2424中相关基因的同源性均大于90%（表3），表明D-7对黄瓜枯萎病菌的抗菌活性有多个基因参与。