《表3 特异性验证结果：测定人血清中利妥昔单抗及其生物类似物浓度ELISA方法的建立及验证》

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《测定人血清中利妥昔单抗及其生物类似物浓度ELISA方法的建立及验证》

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NA:CV%不符合可接受标准，数据不参与统计

验证结果显示（见表3），空白血清中加入10倍ULOQ水平的人IgG后没有产生干扰。低、高浓度rituximab质控样品加入10倍ULOQ水平的人IgG后的回收率AR%分别为93.5%和100.8%；低、高浓度TQB2303质控样品中加入10倍ULOQ水平的人IgG后的回收率AR%分别为92.2%和91.5%。结果显示方法不受人IgG的干扰。