《表3 利妥昔单抗对遗传学高危或非高危患者的生存时间影响（月，95%CI)》

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《低剂量FCR方案治疗老年非高危慢性淋巴细胞白血病患者的疗效观察》

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注联用利妥昔单抗组包含苯丁酸氮芥+利妥昔单抗组和低剂量FCR组；未使用利妥昔单抗组包含苯丁酸氮芥组和低剂量FC组

对于非高危遗传学因素组，加用利妥昔单抗可提高ORR（76.1%vs 45.8%，P=0.003），同时在提高中位PFS[48.5(34.8～61.9）个月vs 30.1（18.4～48.3）个月，P=0.031]及中位OS[86.3（51.2～90.5）个月vs61.7（43.7～77.5）个月，P=0.024]方面亦存在优势；而对于存在高危遗传学因素者加用利妥昔单抗可提高ORR（52.7%vs 42.0%，P=0.021），有延长中位PFS[20.7(10.6～31.7）个月vs 14.5（8.2～21.6）个月]及中位OS[67.2（34.9～89.1）个月vs52.8（29.3～81.9）个月]的趋势，但差异均无统计学意义（均P>0.05，表3)