《表3 精密度验证结果:重组人抗TNFα单抗制品中CHO宿主细胞蛋白质残留夹心ELISA检测方法的建立及验证》
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《重组人抗TNFα单抗制品中CHO宿主细胞蛋白质残留夹心ELISA检测方法的建立及验证》
低、中、高浓度HCP标准品的试验内CV分别为8.0%、1.8%和6.9%;试验间CV分别为7.8%、6.3%和11.3%。见表3。表明方法的精密性良好。
图表编号 | XD00171485600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.20 |
作者 | 邓春平、梅雄、陈航、何水华、刘翠华 |
绘制单位 | 百奥泰生物制药股份有限公司、百奥泰生物制药股份有限公司、百奥泰生物制药股份有限公司、百奥泰生物制药股份有限公司、百奥泰生物制药股份有限公司 |
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