《表1 AtpF-AtpH和rpS16序列扩增引物》

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《长江中游浮萍种质资源鉴定及遗传多样性分析》

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分别对各浮萍种质叶绿体基因组中AtpF-AtpH间隔序列和rpS16内含子序列进行扩增，具体的扩增引物见表1。扩增反应体系为50μL：分别加入25μL 2xTaq PCR预混液（康维试剂公司，北京）、22μL ddH2O、上下游引物各1μL、1μL模板。AtpF-AtpH间隔序列扩增程序为：94℃起始变性4 min，94℃变性30 s，58℃退火45 s，72℃延伸1 min，扩增34个循环，最后72℃延伸7 min。rpS16内含子序列的扩增程序退火温度为50℃，其余均与AtpF-AtpH间隔序列的PCR程序相同。PCR扩增结束后进行电泳检测扩增效果。