《表2 小麦中已开发的粒重形成相关基因的功能性分子标记》
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《小麦粒重相关基因的遗传定位和分子标记辅助育种进展》
Jiang等[35]根据普通小麦2B染色体上蔗糖合成酶TaSus2-2B基因序列的多态性而开发了共显性标记TaSus2-2Btgw,能够鉴定出Hap-H和Hap-L类型,并发现Hap-H类型品种的千粒重显著高于Hap-L类型的品种。Ma等[37]根据普通小麦的2AL染色体上细胞壁转化酶TaCwi-A1基因序列差异开发了一对互补的显性功能标记CWI21和CWI22,分别能够准确检测TaCwi-A1b和TaCwi-A1a类型,即利用CWI21扩增不出带型,而利用CWI22可扩增出402 bp片段的品种属于TaCwi-A1a类型,表现为高粒重;反之利用CWI22扩增不出带型,而利用CWI21可扩增出404 bp片段的品种属于TaCwiA1b类型,表现为低粒重。Lu等[40]利用电子克隆在普通小麦3DS染色体上得到细胞分裂素氧化酶TaCKX6a02-D1基因位点上的序列差异开发共显性功能标记TKX3D,能够检测出TaCKX6a02-D1a和TaCKX6a02-D1b变异类型,同时发现利用该标记能显著区分小麦的粒重、粒径,可满足小麦粒重大小辅助选择的需要。目前普通小麦中已开发了多个小麦粒重形成相关基因的功能标记,详见表2。
图表编号 | XD00181531500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.16 |
作者 | 张福彦、范家霖、陈晓杰、陈锋、齐红志、王嘉欢、程仲杰、杨保安、张建伟 |
绘制单位 | 河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点实验室、河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点实验室、河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点实验室、河南农业大学农学院、河南省粮食作物协同创新中心、河南农业科学院农业经济与信息研究所、河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点实验室、河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点实验室、河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点实验室、河南省科学院同位素研究所有限责任公司、河南省核农学重点 |
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