《表1 花生材料信息：基于简化基因组的花生InDel标记开发和功能解析》

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《基于简化基因组的花生InDel标记开发和功能解析》

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本研究选用的是基于花生资源目录信息中的近3300份农家种和育成品种的13个表型性状数据构建的169份中国栽培花生核心种质材料[9]（表1）。核心种质中包括14份多粒型（8.28%）、51份珍珠豆型（30.18%）、24份龙生型（14.20%）、71份普通型（42.01%）和9份中间型（5.33%）。每份材料随机选取3～5粒完整种子，培养皿中浸种3～4 d，萌发后置入培养盒，28℃下培养10～13 d。使用植物基因组DNA提取试剂盒（TIANGEN，Bejing）提取花生叶片DNA。利用Super GelRed（S-2001）进行凝胶电泳检测（US Everbright Inc，Suzhou，China）后，进一步使用NanodropTM 2000（Thermo Scientific）分光光度计检测DNA的完整性和纯度。每份DNA样品保证单位浓度不少于50 ng/μL，总质量大于2μg，置于-80℃保存备用。