《表6 八个侯选DEG的转录组测序FPKM值、qRT-PCR相对表达量及比值》

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《苹果苦痘病果不同部位类黄酮含量及其差异表达基因分析》

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根据类黄酮总含量的测定结果和转录组测序结果，涉及类黄酮生物合成的DEG多达20个，选取差异倍数大于4.0的8个DEG，通过qRT-PCR分析进行荧光定量分析。结果发现，与健康部分相比，这8个基因在苹果苦痘病果病斑部位的表达均表现为上调趋势（表6），与转录组测序结果一致，仅差异倍数不同，转录组数据中FPKM值差异倍数为4.10～80.15，定量分析结果中相对表达量差异倍数为3.05～34.50；除基因CYP98A2（2）和DAT的差异倍数高于转录组测序数据以外，其他6个基因的差异倍数均低于转录组测序数据，其中，基因CHI（2）的差异倍数变化最大，转录组测序数据的差异倍数为qRT-PCR分析的7.46倍。