《表3 基于转录组数据的α-法呢烯合成酶基因在加工过程中的表达值(FPKM)》

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《乌龙茶加工过程中α-法呢烯的形成关键调控基因的筛选与表达分析》

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注:不同小写字母表示不同时间点的表达量存在显著差异（P<0.05），大写字母表示不同时间点的表达量存在极显著差异（P<0.01）。

通过Me＿V软件做图后对比筛选出的5个转录本的FPKM值热图，结果如表3所示。仅考虑表达值（FPKM）大于10的转录本[32]，可知CL11384.Contig7＿All表达值在摇青叶（T3）及其对照叶（CK3）分别为40.29和11.41，Unigene14516＿All的表达值在T3中为12.74，而其余三个转录本（Unigene14691＿All、Unigene32162＿All、CL4238.Contig1＿All）在各处理中FPKM均小于10，故舍弃。尽管差异性分析表明CL11384.Contig7＿All和Unigene14516＿All的T3和CK3的FPKM均存在极显著差异（P<0.01），但通过对比二者T3和CK3的倍数差异（Fold＿Change，FC）后发现，CL11384.Contig7＿All的FC（T3＿vs＿CK3）为3.53，而Unigene14516＿All的FC（T3＿vs＿CK3）仅为1.40。因此将CL11384.Contig7＿All作为候选基因进行后续研究。