《表1 用于CymMV、ORSV、CMV、CaCV和BaRMV的RT-PCR检测引物》

《表1 用于CymMV、ORSV、CMV、CaCV和BaRMV的RT-PCR检测引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《广东省国兰病毒病害调查及CymMV和ORSV基于cp基因的系统进化分析》


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为了验证DAS-ELISA检测的准确性,以及确定不含CymMV和ORSV、但表现病毒病症状的叶片所含病毒类别,从53份病叶样品中选择35份用于CymMV、ORSV、CMV、CaCV和BaRMV的RT-PCR检测。根据NCBI数据库已公布的CymMV和ORSV基因组序列,选择保守区段,用Primer Premier 5.0软件设计扩增病毒cp基因的特异性引物,并用谭建锡等(2017)设计的CMV、CaCV和BaRMV特异性引物(表1),对35份病叶样品进行5种病毒的RT-PCR检测。引物均由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。