《表2 重组质粒测序结果与理论一致》

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《冠心病相关SLC22A3基因中新发现负性调控序列的性质与功能鉴定》

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PCR扩增2段目的序列所得产物SLCi7-447-X、SLCi7-447-S、SLCi7-460-X、SLCi7-460-S通过1%琼脂糖凝胶电泳后得到447 bp、447 bp、460 bp、460 bp 4个条带（图4）；纯化回收后，分别克隆入pGL3-Control质粒；重组质粒pGL3-conSLCi7-447X、pGL3-con-SLCi7-447S经HindⅢ酶切后行1%琼脂糖凝胶电泳，分别得到1 750 bp、3 578 bp 2个条带及2 264 bp、3 164 bp 2个条带，与理论预测相一致（图5)；pGL3-Control与重组质粒pGL3-con-SLCi7-460X、pGL3-con-SL-Ci7-460S经HindⅢ、XhoⅠ双酶切，pGL3-Control与重组质粒的区别在于酶切产物多出了插入的430 bp片段，结果与理论相符（图5）；经酶切鉴定正确的质粒送测序验证，提示4组重组质粒成功构建（表2）。