《表2 DNMT3A突变组与野生组患者临床特征的比较》

《表2 DNMT3A突变组与野生组患者临床特征的比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《DNMT3A基因对非M3型急性髓系白血病患者预后的预测价值》


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注:CR1/CR2表示化疗一个疗程/2个疗程达完全缓解;-表示无相应统计值

2组患者的年龄、性别、骨髓原始细胞百分比及FAB分型等临床特征如表2所示。突变组患者的外周血白细胞计数显著高于野生组(Z=-2.606,P=0.009)。2组患者采取的化疗方案无显著差异,诱导化疗1~2个疗程后,共有66例(36.7%,66/180)患者获得完全缓解。突变组患者完全缓解率为39.2%(20/51),略高于野生组患者[35.6%(46/129)],但差异无统计学意义(χ2=0.199,P=0.655);突变组与野生组无事件生存期比较(8.2个月vs 10.0个月),差异无统计学意义(P=0.237);而DNMT3A突变组的3年总体生存率显著低于野生组(24.0%vs 37.8%),差异具有统计学意义(χ2=3.047,P=0.081)。