《表2 F蛋白功能位点氨基酸残基变异情况》

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《广东地区8株鹅源基因Ⅻ型新城疫病毒F蛋白基因遗传进化分析》

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注：GD450为Goose/China-GD450/2011株的缩写；下划线标注位点为本实验分离株在该位点出现变异；“-”表示本实验分离株在该位点未出现变异。

比较本研究的8株NDV与VII型重组灭活疫苗（A-VII株）亲本株NDV/ZJ1的F蛋白主要中和抗原表位氨基酸序列（aa72、aa74～aa75、aa78-aa79、aa157～aa171和aa343位）结果显示，本研究分离的病毒株F蛋白氨基酸序列均出现D170N突变。本实验分离的病毒株与2011年广东鹅中分离的XII型病毒株（Goose/China-GD450/2011）相比，其在F蛋白3个疏水区（信号肽、融合诱导区、跨膜区）以及七肽重复序列[10-11]均有多个氨基酸残基出现变异，其中F399、F407出现一致的I9L、L15P、C25H、I118V、I510T残基替换，而F429、F438出现一致的I10L、R18G、M20T、C25H、I118V和I474L变异；与V4、La Sota、Mukteswar、ZJ1和F48E8株相比，其F蛋白氨基酸序列差异明显，其中信号肽区域变异最明显，均出现L10P、T516I/M/G突变，与除ZJ1株外的其余病毒相比均出现I16T、T17V、V121I突变等（表2）。除上述区域外，本实验分离的病毒株还出现N240S、T496I突变，该结果与2017年从广东清远鹅中分离到的Goose/CH/GD/E115/2017株的F蛋白氨基酸变异相同[10]。上述结果表明，与常见疫苗株、主要流行株、甚至2010年～2011年分离到的XIIb亚型NDV相比，本实验分离株F蛋白中和抗原表位等功能区域均存在差异，这些差异可能引起F蛋白构象变化导致病毒对鹅致病力增强。值得注意的是，本实验8株基因XII型NDV均分离自病死鹅，属国内首次报道。基因XII型NDV对鹅致病力是否出现变化，从而导致病鹅死亡有待进一步研究确定。