《表2 多重PCR敏感性试验分组及结果》

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《大肠杆菌菌毛基因多重PCR检测方法的建立与初步应用》

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对参考菌株E.coli C83903(F4）、C83915(F6）、C83920(F5、F41）、C83684(F18）不同菌液不同稀释度菌落数在30～300之间的平板进行菌落计数，当C83903、C83915菌液稀释度为10-5时结果为53 cfu、31 cfu，当C83920、C83684菌液稀释度为10-6时结果为37 cfu、69 cfu，由此计算，各菌液中的活菌数分别为C83903:5.3×107cfu/mL、C83915:3.1×107cfu/mL、C83920:3.7×108cfu/mL、C83684:6.9×108cfu/mL。敏感性试验结果显示，本实验建立的多重PCR在5种菌毛基因同时存在时对F41基因的最小检出活菌数为3.7×107cfu/mL；对F4、F5、F6和F18基因的最小检出活菌数分别为5.3×105cfu/mL、3.7×106cfu/mL、3.1×105cfu/mL、6.9×105cfu/mL（图2，表2）。