《表8 PD-L1Flox/Flox感染组与其未感染组相比差异表达基因KEGG最显著富集分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《利用Pdl1敲除的巨噬细胞转录谱分析结核感染中PD-L1作用相关的候选基因》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

通过京都基因和基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）富集分析，发现与未感染组相比，Pdl1Flox/Flox-Cre感染组最显著富集的通路为Toll样受体（Toll-like receptors）信号通路、核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）信号通路及缺氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路（P<0.01，表6）；Pdl1Flox/--Cre感染组最显著富集的通路为肿瘤坏死因子（TNF）信号通路及NF-κB信号通路（P<0.01，表7）；Pdl1Flox/Flox感染组最显著富集的通路为TNF信号通路及NF-κB信号通路（P<0.01，表8）。其中Pdl1Flox/Flox-Cre感染组与Pdl1Flox/--Cre感染组富集的通路中共有16个差异表达基因，表达均上调，这些共有的差异表达基因进一步与Pdl1Flox/Flox感染组进行比较，剔除相同基因，筛选出6个基因，表达均上调，基因名称及变化倍数对数值[|log2（FoldChange）|]整理如下:CD40抗原（Cd40，3.9838）、TNF受体相关因子1（Traf1，2.2187）、TNF受体相关因子2（Traf2，1.3572）、TNF受体相关因子3（Traf3，1.3196）、前列腺素-内过氧化物合酶2（Ptgs2，7.7714）、Caspase募集结构域11（Card11，3.3684），上述基因初步定为结核感染中PD-L1相关的特异基因。