《表4 差异表达基因和circRNA最显著富集的GO条目》

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《静原鸡胸肌和腿肌肌苷酸特异性沉积相关circRNA的联合分析》

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富集的GO条目结果显示，共有5 496个条目得到富集，有740个条目显著富集（P<0.05），富集到生物过程497个条目、细胞组成82个条目、分子功能161个条目。2种肌肉组织差异表达circRNA显著富集于277个生物过程条目、67个细胞组成条目和81个分子功能条目。DEGs和差异表达circRNA显著富集条目结果显示，DEGs和差异表达circRNA都显著富集到碳水化合物代谢等生物过程，并且差异表达circRNA显著富集到基因的转录后调控等生物过程（表4）。KEGG通路富集结果显示，DEGs共富集到111个通路，有12条通路显著富集（图3(a））；差异表达circRNA共富集到87个通路，有6条通路显著富集（图3(b））。DEGs和差异表达circRNA都同时富集到糖酵解/糖异生通路（gga00010）、心肌细胞的肾上腺素信号传导（gga04261），并且DEGs富集通路中氨基酸的生物合成（gga01230）、磷酸戊糖途径（gga00030）、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢（gga00250）等通路都与IMP的合成密切相关；差异表达circRNA富集通路中嘌呤代谢（gga00230）显著富集，此外还有多个信号通路被显著富集，如MAPK信号通路（gga04010）、FoxO信号通路（gga04068）。结合GO和KEGG分析可发现，静原鸡IMP的合成可能受到多种机制的调节，包括多种能量代谢通路、信号转导通路和氨基酸代谢通路。此外，在对差异表达circRNA的筛选中，筛选得到37个具有碳水化合代谢、IMP合成和嘌呤核苷酸合成等功能描述的circRNA，并根据其在胸肌和腿肌中的转录水平绘制了聚类分析热图（图4），可以看出这些circRNA聚类结果良好，并且在样本中显著上调或下调。