《表1 对比两组高危药品管理前后不良事件发生率[n(%)]》

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《药品调剂科高危药品的管理与用药安全研究》

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在应用高危药品管理法后，常规组出现不良反应发生率、未及时补充发生率、药品过期发生率、记录不全面发生率以及放置不规范发生率分别为14.7%、11.3%、7.3%、10.0%、12.7%，实验组出现不良反应发生率为3.3%、未及时补充发生率为2.7%、药品过期发生率为2.0%、记录不全面发生率为2.7%、放置不规范发生率为2.0%，实验组不良事件总发生例数为23例，总发生率为12.7%，明显低于常规组不良事件总发生例数87例，总发生率56.0%，P<0.05，两组数据组间差异明显，具有统计学意义，见表1。