《表2 氯吡格雷ADR发生时间分布》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
ADR发生时间范围较为广泛，其中以用药后2～7 d发生者最多，最快发生在用药后30 min，最迟发生在连续用药1年后（表2）。
| 图表编号 | XD00178150400 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2020.07.20 |
| 作者 | 郑建洪、林胜利 |
| 绘制单位 | 厦门大学附属第一医院药学部、厦门大学附属第一医院药学部 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
![表4 三组患者的氯吡格雷抵抗现象发生情况比较[例(%)]](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/SYLC202011025_03100.gif)
![表2 不同代谢型患者氯吡格雷抵抗发生风险的meta分析[RR,(95%CI),P]](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/XDYD202007015_04300.gif)
相关图表
- 《表3 氯吡格雷致ADR累及系统-器官及临床表现》2020.07.20
- 《表1 氯吡格雷ADR患者的性别与年龄分布》2020.07.20
- 《表4 三组患者的氯吡格雷抵抗现象发生情况比较[例(%)]》2020.06.10
- 《表1 急性脑梗死患者氯吡格雷抵抗发生的影响因素分析》2020.02.28
- 《表2 急性脑梗死患者氯吡格雷抵抗发生的多因素分析》2020.02.28
- 《表2 不同代谢型患者氯吡格雷抵抗发生风险的meta分析[RR,(95%CI),P]》2020.04.15
- 《表2 不同CYP2C19基因分型患者的氯吡格雷抵抗发生率比较(n)》2019.09.30
- 《表1 两组基本资料比较：多重用药对冠心病患者发生氯吡格雷抵抗的影响研究》2019.10.20
- 《表2 2014～2018年联用氯吡格雷和质子泵抑制剂的科室分布情况[n (%) ]》2019.06.10
- 《表7 氯吡格雷吸收代谢相关基因检测结果正常的患者分布 (n)》2019.07.28
- 《表1 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE病例的性别年龄分布 (单位:n)》2019.01.01
- 《表6 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE的未停药病例情况分布》2019.01.01
- 《表5 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE病例的结局情况分布》2019.01.01
- 《表4 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE的发生时间分布》2019.01.01
- 《表2 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE涉及系统器官》2019.01.01
- 《表3 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE的类型分布》2019.01.01
- 《表2 两组PCI治疗冠心病患者服用双联抗血小板药物后发生氯吡格雷抵抗的Logistic回归分析》2018.06.28
- 《表1 两组维吾尔族缺血性脑卒中患者氯吡格雷抵抗发生率》2018.03.30
- 《表2 我院门诊处方中氯吡格雷联用奥美拉唑、埃索美拉唑的处方科室分布》2018.07.01
- 《表4 我院住院医嘱中氯吡格雷联用奥美拉唑、埃索美拉唑的处方科室分布》2018.07.01