《表2 替格瑞洛与氯吡格雷致ADR/AE涉及系统器官》

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《替格瑞洛与氯吡格雷药品不良反应/不良事件对比分析》

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注:1例病例可能发生2例次或2例次以上ADR/AE，故例次大于例数。Notes:One case might develop two or more ADR/AE，so the number of ADR/AEs was over the number of cases.

出血和抗血小板聚集作用是所有抗血小板药物需要平衡的一个难题，出血也是所有抗血小板药物首要想到的安全问题，因此，本研究中临床表现特意列出出血一项。在31例替格瑞洛ADR/AE报表中，包含不良反应表现39例次，出血22例次占56.41%，呼吸困难、气促、胸闷等呼吸系统不适13例，占33.33%；43例氯吡格雷ADR/AE报表中，包含不良反应表现60例次，出血21例次占35.00%，其次消化系统不适12例次（20.00%）、另有皮肤及其附件表现过敏反应、神经系统不良反应各9例次。同时，氯吡格雷中有1例因不良反应导致血小板减少性紫癜而死亡（表2）。