《表2 组间患者不良反应比较[n(%)]》

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《探讨混合浓缩血小板的输注效果及安全性》


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研究组不良反应发生率3.6%低于参照组不良反应2.8%,经统计学分析统计得知,组间患者不良反应无显著差异(P>0.05),详见表2。