《表2 组间患者治疗后的不良反应发生情况 (n, %)》

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《保妇康栓联合派特灵对持续性高危型人乳头瘤病毒感染的治疗效果评价》


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根据两组间研究数据分析,观察组患者治疗后的不良反应发生率为9.6%,相比较对照组不良反应发生率5.8%稍高,但组间相比差异无统计学意义(P>0.05),详见表2。