《表8 纳米材料对miRNA表达影响的在体实验》

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《纳米材料表观遗传学效应的研究进展》

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MAPK：丝裂原活化蛋白激酶；TGF-β：肿瘤生长因子β；rno-miR：大鼠微RNA.

不同剂量和处理时间的SiO2-NP暴露对雄性SD大鼠miRNA表达的影响不同（表8）。YANG等[63-64]对大鼠鼻腔灌注Si O2-NP 6.25，12.5和25 g·L-1以后，每浓度组均饲养至7，15，30，60和90 d，发现，随剂量和暴露时间的增多，大鼠肺组织中表达上调的miRNA总数量呈下降趋势，表达下调的miRNA总数量呈上升趋势[64]。肺损伤早期（7，15和30 d）的miRNA差异表达数量无明显时间规律，肺损伤晚期（60和90 d）的miRNA差异表达数量随时间的增加而增加。SiO2-NP引起肺损伤早期的差异共表达miRNA分别为大鼠微RNA-208(Rattus norvegicus-micro RNA，rno-mi R-208）和rno-mi R-212上调，而肺损伤晚期的差异共表达miRNA为rno-miR-18a上调，其靶基因主要与调控肺发育不良、MAPK和肿瘤生长因子信号通路有关[63-64]。