《表3 达沙替尼、化合物4f(b)及8c(c)和Src激酶域的对接评分》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《"1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑衍生物的设计、合成和生物活性研究"》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

如图2（a）所示，Dasatinib在Src激酶中的对接构象与晶体结构中的原有构象在核心骨架方面叠合较好，展示了该模型具有一定的预测性.图2（b）所示的化合物4f对接构象与和Dasatinib原有构象重叠较好，而图2（c）所示的化合物8c与Dasatinib的重叠性并不明显.另外，4f和8c分子对接评价总分（Total Score）均比Dasatinib要低（表3），这与测试的化合物对Src酶的抑制活性结果IC50相匹配（表2）.根据分子对接评分子项，化合物4f比Dasatinib抑制活性弱的原因，可能主要是由于氢键作用力和疏水作用减弱，而化合物8c抑制活性下降可能是由于位阻和极性导致.