《表2 反转录反应体系：水稻OsRRK1蛋白的进化分析及其亚细胞定位》
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然后每管加入2μL 25mmol/L EDTA，65℃，10min终止反应，此时的RNA可作为cDNA第一链合成的模板．在上述PCR管中加入1μL oligo（dT）18primer(0.5μg/μL），混匀后置PCR仪中65℃变性5min，冰上放置2min．冰上配制Mix后加入PCR管中并混匀，体系如表2所示．
| 图表编号 | XD00176093500 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.07.10 |
| 作者 | 马银花、李萍芳、何雨航、张新、杜波、杨芳、金晨钟 |
| 绘制单位 | 湖南人文科技学院农田杂草防控技术与应用协同创新中心、湖南人文科技学院农田杂草防控技术与应用协同创新中心、湖南人文科技学院农田杂草防控技术与应用协同创新中心、湖南人文科技学院农田杂草防控技术与应用协同创新中心、武汉大学生命科学学院、杂交水稻国家重点实验室、武汉大学生命科学学院、杂交水稻国家重点实验室、湖南人文科技学院农田杂草防控技术与应用协同创新中心 |
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